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发布时间:2021-11-19 04:04:00 作者:思卡恩





净化车间安全怎样消防?
1.工业净化车间会经常使用到各种化学危险物品,且本身化学反应也有燃烧危险,如使用醇溶液、酒精、煤气活性镍、钯炭等极易引起燃烧的物品,制剂工艺灰菌)工序中的火焰法和法的火灾危险性都较大。
2.建筑或装修材料采用材料。手术室是为提供手术及抢救的场所,是医院的重要技术部门。手术室应与手术相接连,还要与血库、监护室、复苏等临近。由于洁净厂房需要特殊,加之很多新型复合材料的使用,而建设单位缺乏消防知识,有些选用了有机复合材料剖析,在净化车间的安全怎样消防?或彩钢板加泡沫,增加了火灾荷载,这些材料燃烧后,又产生大的有毒气体。

工业净化车间由于洁净无菌的工艺要求
3.工业净化车间由于洁净无菌的工艺要求,密封性好,但易造成发生火灾后,有毒高温烟气不易及时扩散,甚至会使轰燃提前发生。手术室净化采用低毒消毒剂,以便合理使用,是保障一般手术室无菌环境的有力措施。根据不断讨论与反复斟酌,修订后《综合医院建筑设计规范》中,关于一般手术室的文终确定为:“一般术室应采用末端过滤器不低于高中效过滤器的空调系统或全新风通风系统。
4.人员入口不能满足疏散的要求。洁净厂房必须经过清洗、更衣、消毒等隔离间方可进入,且由于洁净无菌的要求,该疏散门不能采用向疏散方向开启的门,灾时从入口疏散极为复杂和困难。
工艺布局设计洁净区内可不强调分别设计道和物流道
只要能按照上述原则进行工艺布局设计洁净区内可不强调分别设计道和物流道。同样可以达到GMP所要求的防止物料混杂、差错和交叉污染。至于“物流不能交叉”的说法只能认为是对“物流之间不能交叉污染”的一种误解。合理的工艺布局只是实施GMP的一个方面不能认为工艺布局搞好了就能达到GMP的验收标准。实际上药品生产企业实施GMP是一项复杂的综合性工程涉及众多知识。在工业洁净厂房的设计中只有从生产环境、工艺过程、生产设备、辅助设施、检测手段和人员素质、管理技术等硬件、软件建设着手才能真正做到药业生产企业达到GMP所要求的各项规定。

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