企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 天津 天津市 |
联系卖家: | 乔经理 先生 |
手机号码: | 13612008805 |
公司官网: | www.tj-ske.com |
公司地址: | 天津市津南经济开发区(西区)香港街3号A座406-138室 |
发布时间:2021-11-16 08:30:00 作者:思卡恩
空气过滤工程的送、排风量比普通车间大得多
2.普通车间的洁净度水平是不可控的,但净化工程的洁净车间可以保证和保持洁净度水平。在整个生产过程中空气净化、洁净车间净化项目将继续开展过滤,消毒空气中的活微生物,以确保气体在生产车间的清洁水平。空气过滤工程的送、排风量比普通车间大得多。正常情况下,普通车间通风8-10次/H,单侧流动净化工程洁净车间通风400-600次/H。净化工程的洁净车间始终保持正压状态,防止外界空气污染物进入洁净区,但普通车间不注意这一点。
3.在空间规划的综合设计装修中,净化工程的洁净车间具有洁净与污垢分离的很大特点。员工及物品均设有安全通道,防止交叉污染环境。另外,不锈钢风淋室还会进行吹风,去除附着在工作人员和物体上的空气污染物,防止空气污染物被送到洁净区,危害空气过滤工程的实际清洁效果。
实验室净化工程主要采用人工手段,利用洁净技术控制
实验室净化工程主要采用人工手段,利用洁净技术控制室内空气中的粉尘、细菌浓度、温度、湿度、压力,达到所需的洁净度、温度、湿度、气流速度等环境参数。那么在净化工程的设计和施工中应该遵循哪些规范呢?
1.净化工程施工,从设计、材料采购到安装,都须严格按照规范要求操作,并严格执行ISO9001质量标准体系,确保净化工程施工的进度和质量。
2.净化工程对机械设备的选择、材料的使用、安装技术操作都有很高的要求。所使用的设备准备充分,重量轻,体积小。使用时,须按照说明书的要求进行。根据工艺管道的材料要求,焊接过程中采用不锈钢,严格控制焊接过程。
洁净生产区内只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间
为避免外来因素对药品产生污染在进行工艺设备平面布置设计时洁净生产区内只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。压缩气体用的压缩机、钢瓶、真空泵、除尘设备、除湿设备、排风机等公用辅助设施只要工艺要求许可均应布置在一般生产区内。为有效地防止药品之间产生交叉污染不能在同一洁净室内同时生产不同规格、不同品种的药品。为此其生产设备应布置在独立的洁净室内。青类强致敏性、某些甾体类、高活性、有毒有害等特殊要按生产工艺及GMP的要求生产区域或生产厂房单独布置工艺设备及净化空调系统与生产其他药品严格分开。
车间温湿度和洁净度的制定,不单只影响前期投资
车间温湿度和洁净度的制定,不单只影响前期投资,对于一个基业长青的厂房来讲后期的运行成本也是极为重要,所以根据自身生产产品的特性,结合、行标以及企业内部标准,合理制定出符合自身需求的环境数据标准是筹建净化厂房基础、根本的一步。除了空间、环境两大块要求之外,有些影响净化车间达标的因素经常被设计方或者筹建商忽略,导致温湿度超标。比如,外界气候考虑不、未考虑设备排气量、未考虑设备发热量、未考虑设备产尘量、未考虑大量人员同时工作产湿量等等。
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