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负压洁净厂房建设过程中应注意的问题

首先阐述负压洁净室的原理、概念和特点，其次从生物制品企业负压洁净厂房建设过程中设计、施工和调试管理 3 个方面，提出应重点关注的内容和问题，希望对中央空调技术的研究人员提供帮助，促进负压洁净厂房建设质量的持续提升。

随着时代的发展，国家对生物制品企业生产安全的监管要求越来越高。在这种情况下，负压洁净室已被广泛使用。该系统不仅能提供良好的洁净环境，还能防止病毒渗漏到 大气。因此，下面将重点阐述负压洁净厂房建设过程中应注意的问题。

生物制品企业负压洁净厂房的建设过程中注意的问题c

生物制品企业负压洁净厂房的建设过程中注意的问题

c) 洁净度保持

过滤器的检漏测试是调试过程中的重要环节，既保证了洁净室的洁净度，又减少了微生物泄漏的风险。在 洁净度测试中也要关注悬浮粒子数据。当 5.0μm 的粒子过多时，一般是洁净室卫生不达标；而 0.5μm 房间的粒子不 达标时，则可能是洁净室存在渗漏点，需检查并进行封堵处理。

结语

以上是企业负压洁净厂房建设过程中，在设计、施工和调试过程中容易遇到的问题，希望能对类似工程项 目建设有所帮助。随着新版 GMP 规范的实施以及科技的进 步，将不断提高负压洁净厂房的设计和施工质量，也能解决负压洁净厂房的洁净度控制难题。

车间温湿度和洁净度的制定,不单只影响前期投资

车间温湿度和洁净度的制定，不单只影响前期投资，对于一个基业长青的厂房来讲后期的运行成本也是极为重要，所以根据自身生产产品的特性，结合、行标以及企业内部标准，合理制定出符合自身需求的环境数据标准是筹建净化厂房基础、根本的一步。除了空间、环境两大块要求之外，有些影响净化车间达标的因素经常被设计方或者筹建商忽略，导致温湿度超标。比如，外界气候考虑不、未考虑设备排气量、未考虑设备发热量、未考虑设备产尘量、未考虑大量人员同时工作产湿量等等。