天津车间净化装饰近期行情「在线咨询」

生物制品企业负压洁净厂房的建设过程中注意的问题

c) 洁净室压差产生原理

当净化空调系统中空调机组送风到洁净室，而洁净室与相邻空间之间有门窗或任何形式的孔口存在时，在门窗 关闭后，洁净室和相邻空间因为一定风量通过这些门窗的 孔隙时存在一定的阻力而产生了压差。压差和洁净室的漏 风量有很大关系，其中漏风量的大小取决于洁净室维护结构的密封程度。当送风量与排风量和漏风量达到平衡时， 洁净室便与相邻空间之间建立了压差。、

负压洁净室调试问题a

　负压洁净室调试问题

a) 洁净室换气次数

虽然 2010 版 GMP 规范未对换气次数做规定，但一般 C 级洁净室换气次数应大于 20 次，如洁净室发热设备需更 高的换气次数。因此，调试前应仔细核对图纸，认真计算每间的换气次数，以便调试出来的房间能满足要求。

b) 压差梯度保持

正压保护房间空气流入过大、排风管道过长、排风机功率和风机全压等送排风不平衡，都会影响负压达到设计 值。所以，在调试过程中应就出现的问题进行不断的改进 调试。在运行过程中，由于空调机组过滤器阻塞，送风量和排风量变化后使压差不能保持时，如增大风机频率都不能符合要求，应及时更换过滤器。

昆虫小动物进入的可能性变越大

至于一般生产区就仓库来讲除特殊要求外一般对仓库的温度、湿度及空气中灰尘也应进行有效控制。对外开门越多、受外界环境污染、昆虫小动物进入的可能性变越大。一般生产区内药品或内包材料均是有包装的而且有明显的标志一般情况下人与物物与物之间不会产生污染所以没有必要设各自的通道。而所谓的“物流分开”、“避免物流交叉”并不是在形式上设置两条各自独立的、无交叉点的通道而是要求在工艺布局设计中采取相应的措施、避免人对物料、外界环境对物料和物料之间产生交叉污染。