企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 天津 天津市 |
联系卖家: | 乔经理 先生 |
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公司官网: | www.tj-ske.com |
公司地址: | 天津市津南经济开发区(西区)香港街3号A座406-138室 |
发布时间:2022-06-11 10:54:00 作者:思卡恩
净化车间一种环保开发模式
净化车间是一种比较科学的检测环境的车间,简单点说就是里面是一个循环的呼吸系统,但是进去和出来的空气质量都是达到工业排放量的标准的。所以这也是工业发展重要的环节,净化车间还在不断的进步和改变。但是对于我们来说,不是所有的车间都是净化车间,这里面只是有部分车间是需要进行空气监测的,这样的车间在实验期间是需对车间进行环境监测。所以,净化车间更多的还是一种开发模式,真正投入使用的只是他的雏形。
现代的工业,需要的就是在工业发展前进的道路上,也时刻关注工业对环境造成的危害。这是发展长远的关键!对于净化车间来说, 就是对工业长远发展的一个里程碑式的开发模式,我们工业发展就需要这样的模式进行对工业开发的一种监护,才能达到好的产品和达标的空气进入到大气层。净化车间,不仅仅是一种车间的空气走向流程。发展到现在,更是一种环境监护模式。它是一种可以进行长期发展的环保措施和工业对环境进行的一种科学管理。
如何解决净化车间的干燥问题
为了满足生产工艺对于环境的要求,生产过程中需要对于温湿度控制。利用净化车间有效降低空气中的灰尘,细菌等。并实现恒温恒压恒躁,提供良好的生产环境。
像在干燥的中药生产中净化车间的应用十分广泛,几乎所有生产和剂的工厂都应用干燥设备。通过干燥的动物药和植物药中的水分降低,使霉菌,细菌的繁殖降低至低程度;经干燥后的脆性要比未经干燥时增加许多,易与粉碎;干燥后的产品稳定性比湿物料好,易于保藏,不至于使产品分解或变质;由于干燥与中药生产的关系密切,因此干燥的好坏,将直接影响产品的使用,质量和外观等;在中药的生产过程中,根据所采用的标准和生产工艺不同,干燥器的型式也各不相同。选用干燥器时要求:必须满足干燥产品的质量要求。
无尘车间洁净施工管理制度
1 背景
1.1 半导体制造业必须在洁净的环境中进行,在施工中必须遵循行业规则和程序。本文件列出了这些规则和程序的概要。 为了保证项目的成功, 现场的每一位人员都必须遵守。 11.2 图纸上对于施工的洁净建设草案将被强制执行。这包括除了原料和成品仓库以外的所有主厂房内的地方。
1.3 洁净室施工管理制度目前主要针对一期主厂房内的局部改造和扩建,后期所有洁净室施工项目仍按照本制度规定的原则进行管理。
2 责任与义务
2.1 所有承包商有责任确保他们的工人都了解这些规则和程序,并且在他们疏于遵从或违反时给予培训和训练。 被分配到洁净建设区域的每位工人有责任和义务理解并遵守洁净建设规则和程序。
2.2 承包商负责执行洁净室草案。他将每天对洁净建设区域进行检查,并填写检查清单。承包商负责提供洁净室所需物品,例如:鞋套,毛巾,垫子和工装。他也负责提供每日执行洁净规则和程序的人员和设备。
2.3 承包商建造区域入口并对其进行管理。他提供清洗晾晒每个入口处鞋、外套和衣服的清洗店。 他将对在洁净区域工作的人员进行培训, 并维护被允许在此区域工作的人员身份认定和管理。
2.4 开始阶段,承包商应在每个入口处安排人员(除非半导体公司在该入口处安排有人员)以确规则和程序的执行。
2.5 重复违反规则和程序的人员将被开除。没有贯彻执行本规则和程序的供应商将被除名。
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